Nalalapat ang iba't ibang pamantayan at kinakailangan sa sertipikasyonmga medikal na maskarasa iba't ibang bansa/rehiyon. Maaaring makilala ang mga negosyo at indibidwal ayon sa bansa/rehiyon kung saan inaangkat ang produkto at ayon sa mga naaangkop na pamantayan ng produkto. Ang mga naaangkop na pamantayan at impormasyon sa sertipikasyon ng produkto ay maaaring makuha mula sa packaging ng produkto o sa ulat ng pagsubok o sertipiko ng Kumuha ng tagagawa.
I-export sa US
Mga medikal na maskaraay mga kagamitang medikal sa United States, at napapailalim sa "Standard Specification for the Performance of Medical Mask Materials" (ASTM F2100). Ang mga ito ay pinamamahalaan ng US Food and Drug Administration (FDA) at dapat na nakarehistro sa 501K o iba pang mga channel na inihayag kamakailan ng FDA upang makakuha ng factory registration at ang mga medikal na device ay nakalista sa United States pagkatapos mailista. Samakatuwid, ang mask packaging na na-export sa United States o ang test report o certificate na naglalaman ng nilalaman sa itaas ay maaaring hatulan bilang isang medikal na maskara.
Ang mga non-medical mask na na-export sa United States ay wala sa saklaw ng Announcement No. 5 ng 2020, ngunit dapat tandaan ng mga kumpanya na kailangang irehistro ang mga produkto sa NIOSH bago sila mailista sa United States.
I-export sa ibang mga bansa at rehiyon
Ang mga produktong mask na na-export sa ibang mga bansa at rehiyon ay maaaring hatulan sa pamamagitan ng pagsangguni sa Chinese standard test certificate at impormasyon sa pagpaparehistro na ibinigay ng mga ito. May tatlong Chinesemedikal na maskarapamantayan, GB 19083-2010, YY 0469-2011, YY/T 0969-2013, gamitin Ang mga maskara na ginawa ng tatlong pamantayang ito ay maaaring hatulan bilangmga medikal na maskara.
